La crise des overdoses est l’une des crises de santé publique les plus dévastatrices qui touchent notre pays. D’après les données provisoires des Centers for…
View More FDA: From Our Perspective | CDER’s Continued Efforts to Widen Naloxone Access
Arabie Saoudite. La SFDA a publié un signal de sécurité concernant la bursite associée à l’utilisation de l’infliximab.L’infliximab est un anticorps monoclonal qui inhibe la…
View More Infliximab (Risque potentiel de bursite)
Australie. La TGA a annoncé que la perfusion intraveineuse d’octréotide, qui est utilisée de manière non autorisée en Australie, est liée au risque de bloc…
View More Octréotide (Risque de bloc auriculo-ventriculaire).
Jack DeManche sees a great future for pharma in the metaverse. (PRECISIONeffect )
View More L’industrie pharmaceutique devrait commencer à se familiariser avec le metaverse
Après plusieurs retraits du marché, l’examen minutieux par la FDA des médicaments anticancéreux de la classe des inhibiteurs de la PARP ne semble pas s’atténuer.…
View More Le Lynparza d’AstraZeneca et de Merck sera présenté à la FDA dans le cadre d’un appel d’offres pour le cancer de la prostate, alors que la surveillance des PARP s’intensifie.
Johnson & Johnson (J&J) démarre la course aux inhibiteurs PARP dans le cancer de la prostate en position de faiblesse. Les évaluateurs de l’Agence européenne…
View More J&J obtient le feu vert de l’UE pour le combo PARP Akeega dans le cancer de la prostate, mais seulement chez certains patients.
Les chercheurs se sont tournés vers les nanoparticules d’administration de médicaments pour maximiser le STING anticancéreux d’une molécule, ce qui laisse entrevoir un moyen possible…
View More Des nanoparticules maximisent l’effet STING d’un médicament anticancéreux lors de tests précliniques
Toujours forte d’un investissement de 1,5 milliard de dollars de sa société mère, le groupe Danaher, Cytiva a acquis une installation à Muskegon, dans le…
View More Cytiva récupère l’ancienne usine Bayer dans le Michigan dans le cadre d’une expansion de 1,5 milliard de dollars.
La FDA prend directement en compte les plaintes concernant les problèmes de fabrication d’une filiale de Bristol Myers Squibb. Dans une lettre d’avertissement datée du…
View More La filiale de Bristol Myers à l’origine du produit phare contre le cancer, Abraxane, a reçu une lettre d’avertissement de la FDA.
Dans l’espoir de faire de son nouvel injectable à action prolongée une option de traitement standard du VIH, ViiV Healthcare, filiale de GSK, se félicite…
View More Dans un combat de poids, l’injectable à action prolongée de GSK contre le médicament phare de Gilead, le Biktarvy.