Quatre mois après le rejet par la FDA du Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS), le Japon est…
View More Après avoir été rejeté par la FDA, le Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé au Japon pour le traitement de l’urticaire.Jour : 19 février 2024
La FDA approuve Amtagvi d’Iovance en tant que première thérapie T-cellulaire pour une tumeur solide
Traitement par thérapie T-cellulaire, qui a transformé le traitement de certains cancers du sang, a désormais atteint le domaine des tumeurs solides grâce à une approbation de la FDA pour une immunothérapie novatrice développée par Iovance Biotherapeutics.
View More La FDA approuve Amtagvi d’Iovance en tant que première thérapie T-cellulaire pour une tumeur solideLa FDA approuve Xolair de Roche et Novartis pour prévenir les résultats graves des allergies alimentaires courantes
Enfin un médicament qui peut aider à prévenir les dégâts graves des allergies alimentaires.
View More La FDA approuve Xolair de Roche et Novartis pour prévenir les résultats graves des allergies alimentaires courantes