Après avoir présenté des plans pour absorber deux filiales de production en octobre, la société japonaise Daiichi Sankyo redouble d’efforts pour dominer le secteur en…
View More Daiichi Sankyo prévoit une expansion d’un milliard d’euros pour renforcer la production de conjugués anticorps-médicaments en Allemagne. conjugué anticorps-médicament
Quatre mois après le rejet par la FDA du Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS), le Japon est…
View More Après avoir été rejeté par la FDA, le Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé au Japon pour le traitement de l’urticaire.
Traitement par thérapie T-cellulaire, qui a transformé le traitement de certains cancers du sang, a désormais atteint le domaine des tumeurs solides grâce à une approbation de la FDA pour une immunothérapie novatrice développée par Iovance Biotherapeutics.
View More La FDA approuve Amtagvi d’Iovance en tant que première thérapie T-cellulaire pour une tumeur solide
Enfin un médicament qui peut aider à prévenir les dégâts graves des allergies alimentaires.
View More La FDA approuve Xolair de Roche et Novartis pour prévenir les résultats graves des allergies alimentaires courantes
Les taux de vaccination aux États-Unis ont chuté ces dernières années, la pandémie de COVID-19 ayant eu un impact sur le taux de vaccination. Avec…
View More Après avoir obtenu l’autorisation historique de vacciner contre le VRS, GSK cherche à augmenter les taux de vaccination aux États-Unis
Au lendemain d’une double défaite dans le cancer de la prostate et du poumon, Keytruda, la superstar de l’immuno-oncologie de Merck & Co. rebondit. Dans…
View More Keytruda de Merck rebondit après deux échecs d’essais en remportant une victoire provisoire dans un cancer du poumon précoce.
En novembre, Takeda a déclaré que son médicament contre le cancer du sang, Iclusig, avait dépassé le Gleevec de Novartis lors d’un essai de phase…
View More ASCO : Iclusig de Takeda a le potentiel pour devenir la norme de soins dans le sous-type de leucémie lymphoblastique aiguë.
Après qu’une inspection ait révélé des problèmes au début de l’année, la FDA a émis une alerte à l’importation pour l’une des usines de fabrication…
View More La FDA place une usine de Sun Pharma en état d’alerte après que des inspecteurs ont constaté des problèmes de production.
Même dans le meilleur des cas, les auditions d’experts de la FDA sur les mérites d’une demande de médicament sont rarement un coup de balai.…
View More Avant la décision de la FDA le mois prochain, Emergent a obtenu l’approbation d’AdComm pour le Narcan en vente libre.
Orexo a déposé une demande d’autorisation auprès de la FDA pour une formulation nasale de naloxone à forte dose basée sur sa technologie d’administration de…
View More Orexo, en s’appuyant sur la technologie d’administration des médicaments, cherche à obtenir l’approbation de la FDA pour un médicament de secours nasal à forte dose pour les opioïdes.