Quatre mois après le rejet par la FDA du Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS), le Japon est…
View More Après avoir été rejeté par la FDA, le Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé au Japon pour le traitement de l’urticaire.
Traitement par thérapie T-cellulaire, qui a transformé le traitement de certains cancers du sang, a désormais atteint le domaine des tumeurs solides grâce à une approbation de la FDA pour une immunothérapie novatrice développée par Iovance Biotherapeutics.
View More La FDA approuve Amtagvi d’Iovance en tant que première thérapie T-cellulaire pour une tumeur solide
Enfin un médicament qui peut aider à prévenir les dégâts graves des allergies alimentaires.
View More La FDA approuve Xolair de Roche et Novartis pour prévenir les résultats graves des allergies alimentaires courantes
Balversa de Johnson & Johnson peut maintenir en vie certains patients atteints de cancer de la vessie métastatique plus longtemps que la chimiothérapie, selon une…
View More ASCO : Balversa de Johnson & Johnson surpasse la chimiothérapie dans un essai sur le cancer de la vessie
Après une moyenne de 51 autorisations de nouveaux médicaments par an depuis 2017, la FDA n’en a enregistré que 37 en 2022. L’organisme de réglementation…
View More Approbations de médicaments en 2022 : Après le fiasco d’Aduhelm, les approbations de la FDA tombent à 37 %.
La crise des overdoses est l’une des crises de santé publique les plus dévastatrices qui touchent notre pays. D’après les données provisoires des Centers for…
View More FDA: From Our Perspective | CDER’s Continued Efforts to Widen Naloxone Access
Après plusieurs retraits du marché, l’examen minutieux par la FDA des médicaments anticancéreux de la classe des inhibiteurs de la PARP ne semble pas s’atténuer.…
View More Le Lynparza d’AstraZeneca et de Merck sera présenté à la FDA dans le cadre d’un appel d’offres pour le cancer de la prostate, alors que la surveillance des PARP s’intensifie.
Dans l’espoir de faire de son nouvel injectable à action prolongée une option de traitement standard du VIH, ViiV Healthcare, filiale de GSK, se félicite…
View More Dans un combat de poids, l’injectable à action prolongée de GSK contre le médicament phare de Gilead, le Biktarvy.
Pour la troisième année consécutive, le médicament le plus pressenti par Evaluate Vantage en termes de potentiel de ventes futures est un traitement contre la…
View More Les 10 lancements de médicaments les plus attendus en 2023