En novembre, Takeda a déclaré que son médicament contre le cancer du sang, Iclusig, avait dépassé le Gleevec de Novartis lors d’un essai de phase 3 chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif (Ph+ALL) récemment diagnostiquée.
Un seul problème : la société japonaise n’a pas chiffré son affirmation.
Trois mois plus tard, lors de la conférence virtuelle de l’American Society of Clinical Oncology, Takeda a finalement fait la grande révélation. La société présente des données indiquant qu’Iclusig a le potentiel pour devenir la « norme de soins » dans cette indication, selon l’auteur principal du résumé, Elias Jabbour, M.D., de l’Université du Texas MD Anderson Cancer Center.
L’essai PhALLCON a été la première comparaison directe dans le traitement de première ligne avec Iclusig (ponatinib), un inhibiteur de tyrosine kinase de troisième génération, par rapport à Gleevec (imatinib), un TKI de première génération.
L’étude comprenait 245 patients randomisés 2:1 pour recevoir Iclusig ou Gleevec plus une chimiothérapie d’intensité réduite. En ce qui concerne le critère d’évaluation principal, qui mesurait le nombre de patients n’ayant aucune maladie détectable ou aucun signe ou symptôme de cancer après une période d’induction de 12 semaines, Iclusig a dépassé Gleevec de 34,4 % contre 16,7 %.
« Le bénéfice potentiel pour les patients qui obtiennent cette réponse profonde précoce peut être important pour améliorer les résultats de survie à long terme », a observé Jabbour dans le résumé.