2023 – ASSAPHARM

Après avoir présenté des plans pour absorber deux filiales de production en octobre, la société japonaise Daiichi Sankyo redouble d’efforts pour dominer le secteur en…

Bienvenue sur le site de suivi réglementaire de 2024 . Sur cette page, nous enregistrons les progrès réglementaires des produits en cours de commercialisation, y…

Quatre mois après le rejet par la FDA du Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS), le Japon est…

Traitement par thérapie T-cellulaire, qui a transformé le traitement de certains cancers du sang, a désormais atteint le domaine des tumeurs solides grâce à une approbation de la FDA pour une immunothérapie novatrice développée par Iovance Biotherapeutics.

Enfin un médicament qui peut aider à prévenir les dégâts graves des allergies alimentaires.

Pour la troisième année consécutive, le médicament le plus pressenti par Evaluate Vantage en termes de potentiel de ventes futures est un traitement contre la…

ASSAPHARM

Daiichi Sankyo prévoit une expansion d’un milliard d’euros pour renforcer la production de conjugués anticorps-médicaments en Allemagne. conjugué anticorps-médicament

Suivi réglementaire : La FDA accélère l’examen de nouvelles indications pour le Keytruda de Merck, le Krazati de BMS et le Vyvgart d’argenx

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